Fotografie: In seiner eigenen Welt

Summary

Papa, Fotos machen.“ Salomon spricht nicht viel, er kann nicht viel mehr sprechen. Aber diese Worte sind dann doch eindeutig. Also macht Papa Fotos. Leukodystrophie, so heißt die genetische Erkrankung, mit der Salomon vor 24 Jahren geboren wurde. Die Informationsübertragung zwischen den Nervenzellen und Organen ist gestört, die weiße Hirnmasse baut sich immer weiter ab, es kommt zu Einschränkungen in Motorik und Sprache. „Als Kind konnte er noch viel sprechen und sogar fast alleine laufen“, erinnert sich sein Vater Björn Seidel. Der in Norddeutschland geborene Ethnologe hat in Ghana und Äthiopien gearbeitet, nach Salomons Geburt zog er mit seiner Frau und seinem Sohn nach Paris, um eine angemessene medizinische Versorgung sicherstellen zu können. Inzwischen ist Salomon nicht mehr autonom, sondern völlig abhängig von seinen Eltern. Die schwere Ausprägung der Krankheit gilt als sehr selten, Seidel spricht von weniger als 100 Fällen in Deutschland.